BOVIVAX LSD-N
BOVIVAX LSD-N
Autorizovaný
- Lumpy skin disease virus, strain Neethling, Live
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
BOVIVAX LSD-N
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Skot
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English3.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Léková forma:
-
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Skot
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulharsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Huvepharma EOOD
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- HUVE
Odpovědný orgán:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
- 0022-3153
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 5/01/2023
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Publikováno dne: 5/01/2023
Jak užitečná byla tato stránka?: