Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

BOVIVAX LSD-N

Разрешен
  • Lumpy skin disease virus, strain Neethling, Live

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
BOVIVAX LSD-N
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    3.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • говеда
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Опаковки с 10 флакона съдържащи 100 дози от лиофилизирана ваксина.Картонена кутия с един флакон от 200 ml стерилен дилуент.
  • Опаковки с 10 флакона съдържащи 50 дози от лиофилизирана ваксина.Картонена кутия с един флакон от 100 ml стерилен дилуент.
  • Опаковки с 10 флакона съдържащи 25 дози от лиофилизирана ваксина.Картонена кутия с един флакон от 50 ml стерилен дилуент.
  • Опаковки с 10 флакона съдържащи 10 дози от лиофилизирана ваксина.Картонена кутия с един флакон от 20 ml стерилен дилуент.

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Huvepharma EOOD
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • HUVE
Отговорен орган:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Номер на лиценза:
  • 0022-3153
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 5/01/2023
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 5/01/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.