BOVIVAX LSD-N
BOVIVAX LSD-N
Разрешен
- Lumpy skin disease virus, strain Neethling, Live
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
BOVIVAX LSD-N
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
говеда
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English3.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
Подкожно приложение
- говеда
Статус на лиценза:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Опаковки с 10 флакона съдържащи 100 дози от лиофилизирана ваксина.Картонена кутия с един флакон от 200 ml стерилен дилуент.
- Опаковки с 10 флакона съдържащи 50 дози от лиофилизирана ваксина.Картонена кутия с един флакон от 100 ml стерилен дилуент.
- Опаковки с 10 флакона съдържащи 25 дози от лиофилизирана ваксина.Картонена кутия с един флакон от 50 ml стерилен дилуент.
- Опаковки с 10 флакона съдържащи 10 дози от лиофилизирана ваксина.Картонена кутия с един флакон от 20 ml стерилен дилуент.
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Huvepharma EOOD
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- HUVE
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на лиценза:
- 0022-3153
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Колко полезна беше тази страница?: