Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

Autorizovaný
  • Florfenicol

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
NUFLOR MINIDOSE 450MG/ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    450.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Mléko
        no withdrawal period
      • Maso
        64
        day
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Mléko
        no withdrawal period
      • Maso
        37
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01BA90
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Řecko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Intervet International GmbH
  • Trirx Segre
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Odpovědný orgán:
  • National Organization For Medicines
Registrační číslo:
  • 61387/17-09-2015/K-0096505
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo postupu:
  • DE/V/0122/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 28/01/2022

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 26/02/2024
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.