Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

Neautorizat
  • Florfenicol

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
NUFLOR MINIDOSE 450MG/ML ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    450.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        64
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        37
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01BA90
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Hellas A.E.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
  • Trirx Segre
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 61387/17-09-2015/K-0096505
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0122/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 28/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."