Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

GALLIVAC IBD, gyva liofilizuota vakcina

Неразрешен
  • Infectious bursal disease virus, strain S706, Live

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
GALLIVAC IBD, gyva liofilizuota vakcina
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • пиле
Начин на приложение:
  • Очно приложение
  • Потапяне на човка
  • Прилагане чрез небулизиране
  • Прилагане във вода за пиене

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    10000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат за очно-назална суспензия/за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
  • Очно приложение
    • пиле
      • Meat and offal
        0
        day
  • Потапяне на човка
    • пиле
      • Meat and offal
        0
        day
  • Прилагане чрез небулизиране
    • пиле
      • Meat and offal
        0
        day
  • Прилагане във вода за пиене
    • пиле
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AD09
Статус на разрешението за търговия:
  • Surrendered
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
  • State Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
  • LT/2/95/0248/001-004
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

RV0248.pdf

Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 10/06/2022
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."