Veterinary Medicines

GALLIVAC IBD, gyva liofilizuota vakcina

Neautorizat
  • Infectious bursal disease virus, strain S706, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
GALLIVAC IBD, gyva liofilizuota vakcina
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • administrare oftalmică
  • Scufundarea ciocului
  • -
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10000.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie cu utilizare oculonazală/ în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • administrare oftalmică
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Scufundarea ciocului
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
  • -
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare în apa de băut
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD09
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/95/0248/001-004
Data modificării statusului autorizației:

Documente

RV0248.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicat la: 10/06/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."