Veterinary Medicines

LEPTOVAC BIO

Разрешен
  • Leptospira interrogans, Serogroup Pomona, Inactivated
  • LEPTOSPIRA ICTEROHAEMORRHAGIAE
  • Leptospira kirschneri, Serogroup Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Wolffi, Inactivated
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
LEPTOVAC BIO
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • кон
  • овца
  • свиня
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение
  • Интрамускулно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • говеда
    • кон
    • овца
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AB03
  • QI04AB
  • QI05AB
  • QI09AB
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Бутилки от полипропилен или от боросиликатно стъкло тип II по 125 дози (250 ml)
  • Бутилки от полипропилен или от боросиликатно стъкло тип II по 50 дози (100 ml)
  • Бутилки от полипропилен или от боросиликатно стъкло тип II по 25 дози (50 ml)
  • Бутилки от полипропилен или от боросиликатно стъкло тип II по 10 дози (20 ml)

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Biosfera Farm EOOD
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Отговорен орган:
  • BFSA
Номер на лиценза:
  • 0022-3018
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 3/05/2023
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 8/06/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.