Veterinary Medicines

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Разрешен
  • Cephalexin benzathine
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC, 375 mg intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • крава
Начин на приложение:
  • Интрамамарно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Спринцовка
Фармацевтична форма:
  • Интрамамарна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамамарно приложение
    • крава
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        43
        day
      • Milk
        12
        hour
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ51DB01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Отговорен орган:
  • State Agency Of Medicines
Номер на лиценза:
  • 2354
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0438/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Estonian (PDF)
Публикувано на: 11/05/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.