RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Autorizat
- Cephalexin benzathine
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Rilexine DC, 375 mg intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine (vacă)
Calea de administrare:
-
-
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English500.00milligram(s)1.00Syringe
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
-
-
- Bovine (vacă)
-
Carne și organe4dayMeat and offal: 4 days
-
Lapte43day42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
Lapte12hour12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51DB01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
- 2354
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0438/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat pe: 11/05/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: