Dexafort (1,32 mg + 2,67 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań
Dexafort (1,32 mg + 2,67 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań
Разрешен
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- Dexamethasone sodium phosphate
Идентификация на продукта
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Milk132hour
-
Meat and offal53day
-
-
кон
-
Meat and offal47day
-
-
-
Подкожно приложение
-
говеда
-
Milk132hour
-
Meat and offal53day
-
-
кон
-
Meat and offal47day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QH02AB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Poland
Описание на опаковката:
- Налично само в Полски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Intervet International B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Отговорен орган:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
- 0584
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 24/01/2025
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 24/01/2025
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 24/01/2025
