Dexafort (1,32 mg + 2,67 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań
Dexafort (1,32 mg + 2,67 mg) /ml Zawiesina do wstrzykiwań
Autorizat
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Lapte132oră
-
Carne și organe53zi
-
-
Cal
-
Carne și organe47zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Lapte132oră
-
Carne și organe53zi
-
-
Cal
-
Carne și organe47zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Poland
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Poloneză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 0584
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 24/01/2025
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 24/01/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 24/01/2025
