Veterinary Medicines

BOVILIS IBR MARKER LIVE

Разрешен
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
BOVILIS IBR MARKER LIVE
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Назално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    5.70
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Назално приложение
    • говеда
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI02AD01
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
  • Налично само на English
Притежател на лиценза за употреба:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на лиценза:
  • 150003
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Romanian (PDF)
Публикувано на: 23/01/2024
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.