BOVILIS IBR MARKER LIVE
BOVILIS IBR MARKER LIVE
Autorizat
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BOVILIS IBR MARKER LIVE
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare nazală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză5.70/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 501.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
All relevant tissues0zi
-
-
-
Administrare nazală
-
Bovine
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AD01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie de carton x 10 flacoane din sticlă x 100 doze + diluantul corespunzator: 10 flacoane x 200 ml
- Cutie de carton x 10 flacoane din sticlă x 50 doze + diluantul corespunzator: 10 flacoane din sticlă sau PET x 100 ml
- Cutie de carton x 10 flacoane din sticlă x 25 doze + diluantul corespunzator: 10 flacoane x 50 ml
- Cutie de carton x 10 flacoane din sticlă x 10 doze + diluantul corespunzator: 10 flacoane x 20 ml
- Cutie de carton x 10 flacoane din sticlă x 5 doze + diluantul corespunzator: 10 flacoane x 10 ml
- Cutie de carton x 1 flacon din sticlă x 100 doze + diluantul corespunzator: flacon x 200 ml
- Cutie de carton x 1 flacon din sticlă x 50 doze + diluantul corespunzator: flacon din sticlă sau PET x 100 ml
- Cutie de carton x 1 flacon din sticlă x 25 doze + diluantul corespunzator: flacon x 50 ml
- Cutie de carton x 1 flacon din sticlă x 10 doze + diluantul corespunzator: flacon x 20 ml
- Cutie de carton x 1 flacon din sticlă x 5 doze + diluantul corespunzator: flacon x 10 ml
- Cutie de carton x 10 flacoane x 2 doze
- Cutie de carton x 1 flacon x 2 doze
- Cutie de carton x 10 flacoane x 1 doză
- Cutie de carton x 1 flacon x 1 doză
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 150003
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 23/01/2024