Veterinary Medicines

Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

Разрешен

R-Cloprostenol sodium

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

GENESTRAN 75 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Активно вещество:

Налично само в English

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
кон
свиня

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в English

78.88

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Интрамускулно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- кон
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    hour
- свиня
  - Meat and offal
    
    1
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QG02AD90

Режим на отпускане:

Налично само в Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Наличен в:

Spain

Описание на опаковката:

Налично само в English
Налично само в English
Налично само в English

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в English Italian Latvian Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

aniMedica GmbH

Дата на разрешение за търговия:

22/10/2010

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.

Отговорен орган:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Номер на разрешението за търговия:

2206 ESP

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

31/01/2011

Референтна държава членка:

Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Процедурен номер:

IE/V/0228/001

Засегната държава членка:

Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Lithuanian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Налично само в Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (2)

English (PDF)

Публикувано на: 25/09/2024

Spanish (PDF)

Публикувано на: 25/09/2024

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Spanish (PDF)

Публикувано на: 13/09/2024

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Spanish (PDF)

Публикувано на: 13/09/2024

es-puar-genestran-75-microgramos-ml-solucion-inyectable-para-vacuno-equino-y-porcino-es.pdf

Spanish (PDF)

Публикувано на: 16/02/2023

es-puar-genestran-75-microgramos-ml-solucion-inyectable-para-vacuno-equino-y-porcino-es.pdf

Spanish (PDF)

Публикувано на: 16/02/2023

es-puar-genestran-75-microgramos-ml-solucion-inyectable-para-vacuno-equino-y-porcino-es.pdf

Spanish (PDF)

Публикувано на: 16/02/2023

Колко полезна беше тази страница?: