Veterinary Medicines

Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

Autorizat

R-Cloprostenol sodium

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Genestran 75 micrograms/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

GENESTRAN 75 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, CABALLOS Y PORCINO

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specia țintă:

Bovine
Cal
Porc

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

78.88

microgram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    zi
- Cal
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
  - Lapte
    
    0
    
    oră
- Porc
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QG02AD90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Disponibil în:

Spain

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

aniMedica GmbH

Data autorizației de comercializare:

22/10/2010

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

2206 ESP

Data modificării statusului autorizației:

31/01/2011

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numărul procedurii:

IE/V/0228/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
România
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

English (PDF)

Publicat la: 25/09/2024

Spanish (PDF)

Publicat la: 25/09/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spanish (PDF)

Publicat la: 13/09/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spanish (PDF)

Publicat la: 13/09/2024

es-puar-genestran-75-microgramos-ml-solucion-inyectable-para-vacuno-equino-y-porcino-es.pdf

Spanish (PDF)

Publicat la: 16/02/2023

es-puar-genestran-75-microgramos-ml-solucion-inyectable-para-vacuno-equino-y-porcino-es.pdf

Spanish (PDF)

Publicat la: 16/02/2023

es-puar-genestran-75-microgramos-ml-solucion-inyectable-para-vacuno-equino-y-porcino-es.pdf

Spanish (PDF)

Publicat la: 16/02/2023

Cât de utilă a fost această pagină?: