NexGard Spectra 37.5 mg + 7.5 mg - Chewable tablet

Разрешен

Afoxolaner
Milbemycin oxime

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

NexGard Spectra 37.5 mg + 7.5 mg - Chewable tablet

Активно вещество:

Налично само в Английски
Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

куче

Начин на приложение:

Перорално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

Presentation_strength:37.5 mg Reference:In house Index:0
Налично само в Английски

Presentation_strength:7.5 mg Reference:In house Index:1

Фармацевтична форма:

Таблетка за дъвчене

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QP54AB51

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Гръцки Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Финландски Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Литовски Холандски Португалски Румънски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Естонски Английски Френски Литовски Португалски Шведски Исландски Norwegian

Наличен в:

Belgium
Czechia
Estonia
France
Latvia
Lithuania
Luxembourg
Poland
Slovakia
Spain

Описание на опаковката:

Налично само в Английски
Налично само в Английски
Налично само в Английски
Налично само в Английски
Налично само в Английски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Литовски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Дата на разрешение за търговия:

15/01/2015

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Отговорен орган:

European Commission

Номер на разрешението за търговия:

Тази информация не е налична за този продукт.

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

15/12/2022

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Други езици (24)

Norwegian (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Английски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Гръцки (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Датски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Естонски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Исландски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Испански (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Италиански (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Латвийски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Литовски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Малтийски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Немски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Полски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Португалски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Румънски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Словашки (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Словенски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Унгарски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Финландски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Френски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Холандски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Хърватски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Чешки (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

Шведски (PDF)

Публикувано на: 28/07/2025

Свали

ema-puar-v3842-nexgard-spectra-ws2280-g-vra-0034-g-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 25/09/2023

Свали

ema-puar-nexgard-spectra-nex-spe-var-ws1338-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 15/03/2023

Свали

ema-puar-nexgard-spectra-v-3842-par-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 15/03/2023

Свали

ema-puar-nexgard-spectra-v-3842-var-ii-0008-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 15/03/2023

Свали

ema-puar-nexgard-spectra-v-3842-var-ii-0019-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 15/03/2023

Свали

ema-puar-nexgard-spectra-nex-spe-var-ws1559-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 15/03/2023

Свали

NexGard Spectra 37.5 mg + 7.5 mg - Chewable tablet

Идентификация на продукта

Данни за продукта

Допълнителна информация

Документи

Продуктова информация

Публичен(ни) доклад(и) за оценка