NexGard Spectra 37.5 mg + 7.5 mg - Chewable tablet

Autorizat

Afoxolaner
Milbemycin oxime

Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

NexGard Spectra 37.5 mg + 7.5 mg - Chewable tablet

Substanța activă:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Specii ţintă:

Câine

Calea de administrare:

Administrare orală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:

Disponibile numai în English

Presentation_strength:37.5 mg Reference:In house Index:0
Disponibile numai în English

Presentation_strength:7.5 mg Reference:In house Index:1

Forma farmaceutică:

Comprimat masticabil

Withdrawal period by route of administration:

Administrare orală
- Câine

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QP54AB51

Statusul legal privind aprovizionarea :

Disponibile numai în Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status autorizaţie:

Valid

Authorised in:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
România
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile numai în Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English
Disponibile numai în English

Informații suplimentare

Entitlement type:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

15/01/2015

Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Autoritatea responsabilă:

European Commission

Numărul autorizației:

Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Data modificării statusului autorizației:

15/01/2015

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Alte limbi (24)

Bulgarian (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Croatian (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Czech (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Danish (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Dutch (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

English (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Estonian (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Finnish (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

French (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

German (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Greek (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Hungarian (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Icelandic (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Italian (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Latvian (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Lithuanian (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Maltese (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Norwegian (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Polish (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Portuguese (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Slovak (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Slovenian (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Spanish (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

Swedish (PDF)

Publicat pe: 15/03/2024

Descarca

ema-puar-v3842-nexgard-spectra-ws2280-g-vra-0034-g-en.pdf

English (PDF)

Publicat pe: 25/09/2023

Descarca

ema-puar-nexgard-spectra-nex-spe-var-ws1338-en.pdf

English (PDF)

Publicat pe: 15/03/2023

Descarca

ema-puar-nexgard-spectra-v-3842-par-en.pdf

English (PDF)

Publicat pe: 15/03/2023

Descarca

ema-puar-nexgard-spectra-v-3842-var-ii-0008-en.pdf

English (PDF)

Publicat pe: 15/03/2023

Descarca

ema-puar-nexgard-spectra-v-3842-var-ii-0019-en.pdf

English (PDF)

Publicat pe: 15/03/2023

Descarca

ema-puar-nexgard-spectra-nex-spe-var-ws1559-en.pdf

English (PDF)

Publicat pe: 15/03/2023

Descarca

Cât de utilă a fost această pagină?:

NexGard Spectra 37.5 mg + 7.5 mg - Chewable tablet

Identificarea produsului

Detalii despre produs

Informații suplimentare

Documente

Informații despre produs

Raporturi de evaluare publică