AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
Godkänd
- Infectious bursal disease virus, strain V217 (intermediate plus), Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
AviPro IBD Xtreme liofilizat pentru administrare în apa de băut pentru găini
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Intraokulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
-
Intraokulär användning
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD09
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Rumänien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Lohmann Animal Health GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 250120
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0238/001
Berörda medlemsstater:
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Danmark
-
Frankrike
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.