VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
Godkänd
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
VETECORH 1000 IU/ML LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, HORSES, SHEEP, GOATS, PIGS, CATS AND DOGS
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
-
Katt
-
Häst
-
Får
-
Get
-
Hund
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska5000.00/international unit(s)1.00Flaska
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QG03GA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Bulgarien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Calier S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
- 0022-3303
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0467/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Tyskland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 27/08/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 27/08/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 27/08/2025