Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Godkänd
- Tulathromycin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps
Latroxin 100 mg/ml Eνέσιμο διάλυμα για βοοειδή, χοίρους και πρόβατα
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Svin
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal22dygn
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Nöt
-
Meat and offal22dygn
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Får
-
Meat and offal16dygn
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Svin
-
Meat and offal13dygn
-
-
Får
-
Meat and offal16dygn
-
Milkno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA94
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Cypern
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Mevet S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Mevet S.A.
Ansvarig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkännandenummer:
- CY01040V
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0393/001
Berörda medlemsstater:
-
Cypern
-
Frankrike
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?:
