Veterinary Medicines

Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle

Auktoriserad
  • Sulfachlorpyridazine sodium
  • Trimethoprim
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nanotrim 464.2 mg/g + 100 mg/g powder for use in drinking water/milk for chickens, turkeys, pigs and cattle
Nanotrim, 500+100mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě/mléce
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin
  • Tamhöns
  • Kalkon
  • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)/gram
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)/gram
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Svin
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        3
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        9
        dygn
    • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
      • Meat and offal
        7
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW12
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Biovet AD
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 96/008/25-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0420/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.