Veterinary Medicines

PULSIX 250 mg/1250 mg spot-on solution for dogs over 10 kg up to 25 kg

Auktoriserad
  • Imidacloprid
  • Permethrin (40:60)
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
PULSIX 250 mg/1250 mg spot-on solution for dogs over 10 kg up to 25 kg
Pulsix (400 mg + 2000 mg)/pipetkę 4 ml ml Roztwór do nakrapiania
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Spot-on

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
  • Finns tillgänglig endast på English
    1250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
Läkemedelsform:
  • Spot-on, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Spot-on
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP53AC54
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Polen
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Ab7 Sante
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Ab7 Sante
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 3381
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0667/003
Berörda medlemsstater:
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.