Veterinary Medicines

REFORDOG 40 mg/200 mg spot-on solution for dogs over 1.5 kg up to 4 kg

Auktoriserad
  • Imidacloprid
  • Permethrin (40:60)
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
REFORDOG 40 mg/200 mg spot-on solution for dogs over 1.5 kg up to 4 kg
REFORDOG 40 mg/200 mg Lösung zum Auftropfen für Hunde über 1,5 kg bis 4 kg
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Spot-on

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
  • Finns tillgänglig endast på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
Läkemedelsform:
  • Spot-on, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Spot-on
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP53AC54
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • AB7 SANTE
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • V7006971.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0666/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 22/11/2024
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 29/09/2024
Updated on: 12/12/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.