Veterinary Medicine Information website

Biosuis Entero, Emulsion for injection

Godkänd
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Biosuis Entero, Emulsion for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AL09
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tjeckien
Procedurnummer:
  • CZ/V/0184/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner
franska (PDF)
Publicerad på: 18/08/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner

eu-puar-czv0184001-mr-biosuis_entero-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner