Veterinary Medicines

ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID

Auktoriserad
  • Isoflurane
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ISOFLU-VET 1000 MG/G INHALATION VAPOUR LIQUID
Itsomitor 1000 mg/g liquide pour inhalation par vapeur
Itsomitor 1000 mg/g vloeistof voor inhalatiedamp
Itsomitor 1000 mg/g Flüssigkeit zur Herstellung eines Dampfs zur Inhalation
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Reptil
  • Råtta
  • Mus
  • Hamster
  • Marsvin
  • Gerbil
  • Chinchilla
  • Iller
  • Katt
  • Häst
  • Häst (sto)
  • Hund
  • Burfågel
Administreringsväg:
  • Användning för inhalation

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Inhalationsånga, vätska
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning för inhalation
    • Reptil
    • Råtta
    • Mus
    • Hamster
    • Marsvin
    • Gerbil
    • Chinchilla
    • Iller
    • Katt
    • Häst
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Häst (sto)
      • Milk
        no withdrawal period
    • Hund
    • Burfågel
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN01AB06
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Piramal Critical Care B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Piramal Critical Care B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0441/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Tjeckien
  • Estland
  • Ungern
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 26/04/2024
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 26/04/2024
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 26/04/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 26/04/2024
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 26/04/2024
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 26/04/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 26/04/2024
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 26/04/2024
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 26/04/2024
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 11/12/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.