Veterinary Medicines

Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Auktoriserad
  • Levomethadone
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Recudon 2.5 mg/ml + 0.125 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 2,5 mg/ml + 0,125 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        3
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN02AC52
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • V7009070.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0384/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 31/08/2023
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 31/08/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.