Veterinary Medicines

HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS

Auktoriserad
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Hydrotrim 500+100 mg/g Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk handa nautgripum, sauðfé, svínum, hænsnum
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
  • Svin
  • Får (lamm)
  • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    543.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Tamhöns
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
      • Meat and offal
        12
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01EW10
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Island
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Biovet J.S.C.
Ansvarig myndighet:
  • Icelandic Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • IS/2/24/002/01
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0457/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)
Generic of:
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.