Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Auktoriserad
- Diprophylline
- Heptaminol
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Analeptol, 50 mg/ml + 50 mg/ml süstelahus veistele, hobustele, sigadele, koertele ja kassidele
Djurslag:
-
Nöt
-
Häst
-
Svin
-
Nöt (kalv)
-
Häst (föl)
-
Svin (smågris)
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Intraperitoneal användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenös användning
- Nöt
-
Meat and offal2dygn
-
Milk48timme
-
- Häst
-
Meat and offal2dygn
-
Milk48timme
-
- Svin
-
Meat and offal2dygn
-
- Nöt (kalv)
-
Meat and offal2dygn
-
- Häst (föl)
-
Meat and offal2dygn
-
- Svin (smågris)
-
Meat and offal2dygn
-
- Hund
- Katt
-
Intraperitoneal användning
- Nöt
-
Meat and offal2dygn
-
Milk48timme
-
- Häst
-
Meat and offal2dygn
-
Milk48timme
-
- Svin
-
Meat and offal2dygn
-
- Nöt (kalv)
-
Meat and offal2dygn
-
- Häst (föl)
-
Meat and offal2dygn
-
- Svin (smågris)
-
Meat and offal2dygn
-
- Hund
- Katt
-
Intramuskulär användning
- Nöt (kalv)
-
Meat and offal7dygn
-
- Häst (föl)
-
Meat and offal7dygn
-
- Svin (smågris)
-
Meat and offal7dygn
-
- Hund
- Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QR03DA51
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Estland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkännandenummer:
- 1104323
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Förfarandenummer:
- NL/V/0379/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Estland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Portugal
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Estonian (PDF)
Publicerad på: 29/12/2023
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 7/08/2023
Hur användbar var den här sidan?: