Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Defixopzyl

Auktoriserad
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Defixopzyl
Defixopzyl 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin (smågris)
  • Nöt (kalv)
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    519.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Svin (smågris)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
  • Intramuskulär användning
    • Svin (smågris)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
  • Subkutan användning
    • Svin (smågris)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
  • Intramuskulär användning
    • Svin (smågris)
      • All relevant tissues
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB03AC
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Danmark
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmacosmos A/S
Ansvarig myndighet:
  • Danish Health And Medicines Authority
Godkännandenummer:
  • 69067
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Sverige
Förfarandenummer:
  • SE/V/0124/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Danmark
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Irland
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Spanien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Danish (PDF)
Publicerad på: 7/08/2023
English (PDF)
Publicerad på: 18/10/2023

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 18/10/2023

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 18/10/2023

eu-puar-sev0124001-mr-defixopzyl-solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 18/10/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.