Veterinary Medicines

FELIVAC PCH ενέσιμο γαλάκτωμα για γάτες

Auktoriserad
  • Feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain FHV-1 Bio-9, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
FELIVAC PCH ενέσιμο γαλάκτωμα για γάτες
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Katt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Katt
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI06AA04
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Grekland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek
  • Finns tillgänglig endast på Greek

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Candilidis S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 51467/18-05-2022/K-0252401
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Greek (PDF)
Publicerad på: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Greek (PDF)
Publicerad på: 23/06/2023
Updated on: 27/06/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.