Veterinary Medicines

Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Auktoriserad
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
  • Svin
  • Nöt (kalv)
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    817.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        4
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01CA04
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Luxemburg
Available in:
  • Luxemburg
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ansvarig myndighet:
  • Le Ministère De La Santé Division De La Pharmacie Et Des Médicaments
Godkännandenummer:
  • V 188/18/05/1687
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 2/03/2023
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 4/03/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.