Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

LEVAMISOL 8 %, geriamieji milteliai kiaulėms, avims, galvijams, vištoms, kalakutams, antims, žąsims ir balandžiams

Godkänd
  • Levamisole hydrochloride

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
LEVAMISOL 8 %, geriamieji milteliai kiaulėms, avims, galvijams, vištoms, kalakutams, antims, žąsims ir balandžiams
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
  • Får
  • Nöt
  • Tamhöns
  • Kalkon
  • Tamanka
  • Tamgås
  • Duva
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    80.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Oralt pulver
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
    • Svin
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        18
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
    • Kalkon
      • Meat and offal
        18
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
    • Tamanka
      • Meat and offal
        18
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
    • Tamgås
      • Meat and offal
        18
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
    • Duva
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP52AE01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Litauen
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
litauiska (PDF)
Publicerad på: 13/11/2024
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.