Veterinary Medicine Information website

NeyDIL 96 Revitorgan-Dilution Nr. 96 D4 pro vet.

Godkänd
  • Musculi bovis fetalis D4 aquos.
  • Cor bovis fetalis D4 aquos.
  • Musculus bovis D4 aquos.
  • Thymus bovis fetalis D4 aquos.
  • Glandula thymi suis D4 aquos.
  • Medulla spinalis bovis fetalis D4 aquos.
  • Cortex cerebri bovis fetalis D4 aquos.
  • Corpus pineale suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
NeyDIL 96 Revitorgan-Dilution Nr. 96 D4 pro vet.
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
  • Nöt
  • Get
  • Får
  • Häst
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Receptstatus:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Homeopathic Registration
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 2580260.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus: