Veterinary Medicines

Quiflor 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs (sows)

Auktoriserad
  • Marbofloxacin
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Quiflor 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Quiflor 100 mg/ml Solution injectable
Quiflor 100 mg/ml Injektionslösung
Quiflor 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs (sows)
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin (avelssugga)
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        36
        timme
      • Meat and offal
        6
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        36
        timme
      • Meat and offal
        6
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        36
        timme
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Svin (avelssugga)
      • Meat and offal
        4
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01MA93
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
  • TAD Pharma GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V399655
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0302/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Danmark
  • Grekland
  • Italien
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Portugal
  • Slovakien
  • Spanien

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 10/06/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 10/06/2025
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 10/06/2025
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 10/06/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 10/06/2025
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 10/06/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 10/06/2025
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 10/06/2025
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 10/06/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.