GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Auktoriserad

Paromomycin sulfate

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

Gabbrovet Multi 140 mg/ml oldat ivóvízbe vagy tejbe keveréshez, kifejlett bendőflórával még nem rendelkező szarvasmarhák

GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på English

Djurslag:

Nöt (kalv)
Svin

Administreringsväg:

Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :

Finns tillgänglig endast på English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Lösning för användning i dricksvatten/mjölk

Withdrawal period by route of administration:

Oral användning
- Nöt (kalv)
  - Meat and offal
    
    20
    
    dygn
    
    Cattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
    - Colibacillosis: Dosage: 25-50 mg/kg/day for 3 to 5 days. Meat and offal: 20 days
  - Meat and offal
    
    110
    
    dygn
    
    Cattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
    
    - Cryptosporidiosis:
    
    Dosage: 150 mg/kg/day for 5 days.
    Meat and offal: 110 days
- Svin
  - Meat and offal
    
    3
    
    dygn

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QA07AA06

Rättslig status för tillhandahållande:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Authorised in:

Ungern

Beskrivning av förpackning:

Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rättslig grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på English Italian Latvian Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Ceva-Phylaxia Zrt.

Marketing authorisation date:

24/10/2022

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

Ceva Sante Animale

Ansvarig myndighet:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Godkännandenummer:

4339/X/22 NÉBIH ÁTI

Datum för ändring av godkännandestatus:

24/10/2022

Referensmedlemsstat:

Frankrike

Förfarandenummer:

FR/V/0429/001

Berörda medlemsstater:

Österrike
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Cypern
Tjeckien
Danmark
Estland
Tyskland
Grekland
Ungern
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Nederländerna
Polen
Portugal
Rumänien
Slovakien
Slovenien
Spanien
Storbritannien (Nordirland)

Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet

Hur användbar var den här sidan?: