Veterinary Medicines

CLOTEAN – inj. ad us. vet.

Auktoriserad
  • Clostridium tetani, antitoxin
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CLOTEAN – inj. ad us. vet.
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Får
  • Get
  • Svin
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    300.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Häst
    • Nöt
    • Får
    • Get
    • Svin
    • Hund
    • Katt
  • Intramuscular and intravenous use
    • Häst
    • Nöt
    • Får
    • Get
    • Svin
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI05AM01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Bulgarien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • BFSA
Godkännandenummer:
  • 0022-1459
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 13/05/2022
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 13/05/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.