Quinoflox 100 mg/ml Solution for Use in Drinking Water, Chicken and Rabbits

Auktoriserad

Enrofloxacin

Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

Quinoflox 100 mg/ml solution for use in drinking water, chicken and rabbits

Quinoflox 100 mg/ml Solution for Use in Drinking Water, Chicken and Rabbits

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på English

Djurslag:

Tamhöns (slaktkyckling)
Finns tillgänglig endast på Bulgarian Spanish Danish German English Latvian Lithuanian Hungarian Romanian Icelandic
Tamhöns (unghöns för avel)
Kanin

Administreringsväg:

Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :

Finns tillgänglig endast på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Oral lösning

Withdrawal period by route of administration:

Oral användning
- Tamhöns (slaktkyckling)
  - Meat and offal
    
    4
    
    dygn
    
    Eggs: Do not use in birds producing eggs for human consumption
- Chicken (chick, for replacement)
  - Meat and offal
    
    4
    
    dygn
    
    Eggs: Do not use in birds producing eggs for human consumption
- Tamhöns (unghöns för avel)
  - Meat and offal
    
    4
    
    dygn
    
    Eggs: Do not use in birds producing eggs for human consumption
- Kanin
  - Meat and offal
    
    2
    
    dygn

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QJ01MA90

Rättslig status för tillhandahållande:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Authorised in:

Storbritannien (Nordirland)

Available in:

Storbritannien (Nordirland)

Beskrivning av förpackning:

Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English
Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Rättslig grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på English Italian Latvian Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Global Vet Health S.L.

Marketing authorisation date:

15/08/2011

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

S P Veterinaria S.A.

Ansvarig myndighet:

The Veterinary Medicines Directorate

Godkännandenummer:

Vm 36167/4001

Datum för ändring av godkännandestatus:

15/08/2011

Referensmedlemsstat:

Portugal

Förfarandenummer:

PT/V/0144/001

Berörda medlemsstater:

Belgien
Frankrike
Tyskland
Italien
Polen
Rumänien
Storbritannien (Nordirland)

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Hur användbar var den här sidan?: