Avipro Thymovac vet. Frystorkat pulver för användning i dricksvatten
Avipro Thymovac vet. Frystorkat pulver för användning i dricksvatten
Godkänd
- Chicken anaemia virus, strain CUX-1, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
Avipro Thymovac vet. Frystorkat pulver för användning i dricksvatten
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska31622.0050% tissue culture infectious dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns
-
Meat and offalno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Eggno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD04
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Tillgänglig i:
-
Sverige
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Lohmann Animal Health GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 26904
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0247/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 3/06/2024
Produktresumé
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 3/06/2024
Märkningstext
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 3/06/2024
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 5/11/2024
Hur användbar var den här sidan?: