Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Ej godkänd
- Eimeria acervulina, strain 003, Live
- Eimeria maxima, strain 013, Live
- Eimeria mitis, strain 006, Live
- Eimeria praecox, strain 007, Live
- Eimeria tenella, strain 004, Live
- SODIUM PHOSPHATE BUFFER
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
HIPRACOX BROILERS suspensie orală pentru puii de găină
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska300.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska300.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska300.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska250.00/unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/other1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Rumänien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 110141
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0549/001
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.