Veterinary Medicines

Artuvetrin-test mijten/insecten

Auktoriserad
  • Aedes communis extract
  • TYROPHAGUS PUTRESCENTIAE EXTRACT
  • ACARUS SIRO EXTRACT
  • DERMATOPHAGOIDES FARINAE EXTRACT
  • DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS EXTRACT
  • Musca domestica extract
  • LEPIDOGLYPHUS DESTRUCTOR EXTRACT
  • Ctenocephalides spp. extract
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Artuvetrin-test mijten/insecten
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Kutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    noon unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Kutan användning
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AS
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Dutch

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Nextmune B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Nextmune B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 1234
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 12/09/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.