Veterinary Medicines

Fevaxyn Quatrifel Suspensie voor injectie

Ej godkänd
  • Felid herpesvirus 1, strain 605, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain CU4, Inactivated
  • Feline calicivirus, strain 255, Inactivated
  • Chlamydia felis, strain Cello, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Fevaxyn Quatrifel Suspensie voor injectie
Fevaxyn Quatrifel Suspension injectable
Fevaxyn Quatrifel Injektionssuspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Katt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.39
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    8.50
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.26
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.69
    relative potency
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Katt
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI06AL01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Belgium
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V174912
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner