Emdofluxin 50 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Emdofluxin 50 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Godkänd
- Flunixin meglumine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Emdofluxin 50 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
-
Nöt (kalv)
-
Nöt
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska82.97/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal24dygn
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal12dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal12dygnAnimals till 200 kg
-
-
-
Intravenös användning
-
Häst
-
Meat and offal10dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal3dygn
-
Milk24timme
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AG90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Belgien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Emdoka
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Produlab Pharma B.V.
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- BE-V203061
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.