Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulzia na injekciu pre kurčatá
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulzia na injekciu pre kurčatá
Godkänd
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS emulzia na injekciu pre kurčatá
Djurslag:
-
Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska6.50/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska9.20/log2 antibody unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.00/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Tamhöns (avelshöns)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AA18
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovakien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/127/04-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 30/06/2023