Veterinary Medicines

AviPro Salmonella Duo Lyophilisate for Use in Drinking Water

Auktoriserad
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain Nal2/Rif9/Rtt, Live
  • Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain Sm24/Rif12/Ssq, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AviPro SALMONELLA DUO Lyophilisate for suspension
AviPro Salmonella Duo Lyophilisate for Use in Drinking Water
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Kalkon
  • Tamhöns (avelshöns)
  • Tamanka
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    600000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Kalkon
      • Meat and offal
        70
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Egg
        21
        dygn
    • Tamanka
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Egg
        21
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AE01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Storbritannien (Nordirland)
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarig myndighet:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Godkännandenummer:
  • Vm 52127/3005
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0249/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 13/12/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.