Hapadex 50 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Schafe
  • Netobimin
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Österrike
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Hapadex 50 mg/ml - Suspension zum Eingeben für Schafe
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP52AC06
Godkännandenummer:
  • 8-00155
Produktens identifieringsnummer:
  • d432590a-1001-4507-bf21-8e76ba9ceb5a
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000075809

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Får
      • Milk
        5
        dygn
      • Meat and offal
        6
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Deutsch
  • Finns tillgänglig endast på Deutsch
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Trirx Segre
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • -
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Österrike
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Bipacksedel (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
Märkningstext (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."