Veterinary Medicines

Vanguard Plus Puppy, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Auktoriserad
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vanguard Plus Puppy, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    8.00
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    8.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AD04
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tjeckien
Available in:
  • Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium SA
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/015/04-C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.