ORNIPEST, Lyofilizát pro suspenzi
ORNIPEST, Lyofilizát pro suspenzi
Godkänd
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
ORNIPEST, Lyofilizát pro suspenzi
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Okulär användning
-
Massbehandling via nebulisering
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska8.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver för suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
-
Okulär användning
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/1188/97-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 30/12/2024
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 30/12/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 12/05/2025
Hur användbar var den här sidan?: