Veterinary Medicines

AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

Auktoriserad
  • Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension
AviPro ND C131 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Kalkon
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
  • Topikal
  • Okulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    15848900.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver till okulonasal suspension/för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten
    • Kalkon
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
  • Topikal
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
  • Okulär användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD06
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
  • PEI.V.03159.02.1
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0239/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 29/01/2024
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 29/01/2024
Ladda ner

2613868-paren-20170801.pdf.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 17/09/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.