Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Auktoriserad
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Nöt (för köttproduktion)
-
Nöt (mjölkko)
-
Nöt (kalv)
-
Nöt (kviga)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English50.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
- Nöt (för köttproduktion)
-
Meat and offal0dygn
-
- Nöt (mjölkko)
-
Milk0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
- Nöt (kalv)
-
Meat and offal0dygn
-
- Nöt (kviga)
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AA01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovakien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/046/MR/08-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Förfarandenummer:
- DE/V/0211/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 2/03/2022
Hur användbar var den här sidan?: