Veterinary Medicines

GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS

Auktoriserad
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    162.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Egg
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA13
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Irland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
  • VPA10454/051/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0227/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 20/10/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.